متلازمة داون
متلازمة داون هي مرض يحدث نتيجة وجود عدد غير طبيعي من الكروموسومات في خلايا الجسم. بالإضافة إلى ذلك ، فهو نوع من الشذوذ الجيني. تم العثور أيضًا على نوى خلايا الجسم من النوع الذي نسميه الكروموسومات.
تقع الجينات التي تمكننا من الالتقاء بهذه الهياكل على الكروموسومات. تحتوي نوى خلايا جسم الإنسان الطبيعية أيضًا على 23 كروموسومًا ، أي ما مجموعه 46 كروموسومًا.
تحتوي متلازمة داون أيضًا على مادة وراثية إضافية على الكروموسوم 21. وهذا يعني أنه بينما يجب أن يكون هناك اثنين من الكروموسومات ، فإن الأشخاص المصابين بمتلازمة داون لديهم ثلاثة. لذا فإن العدد الإجمالي للكروموسومات سيكون 47.
وهذا هو سبب اختلاف الأطفال المصابين بمتلازمة داون. في بعض الأحيان ، عادة ما يفشل الجنين المصاب بمثل هذا الشذوذ في النمو أو يموت.
إذا تطورت ، فسيولد الطفل مصابًا بمتلازمة داون إذا تمكن من الولادة. نتيجة لهذا الاختلاف في الكروموسومات ، يحدث عادةً الأطفال المصابون بمتلازمة داون. يتم ملاحظة هذه المتلازمة أيضًا أثناء الفحص بعد ولادة الطفل.
أنواع متلازمة داون
هناك ثلاثة أنواع معروفة لمتلازمة داون. تثلث الصبغي 21 هو انتقال فسيفساء.
التثلث الصبغي 21
الكروموسوم 21 ليس زوجًا ، بل ثلاثة. لذلك ، فإن الحالة هي 47 عندما يجب أن يكون العدد الإجمالي للكروموسومات 46. لذلك ، إذا كان لدى الأزواج المزيد من الكروموسومات ، فسيؤدي ذلك إلى خلل في التوازن. مع تطور الجنين في الرحم ، يتم نقله إلى خلايا أخرى ، مما يتسبب في وجود كروموسوم إضافي في جميع الخلايا.
فسيفساء
في هذا النوع من التنوع ، يوجد 3 كروموسومات في بعض الخلايا ، وليس كلها. لماذا تشكل الانقسامات الخلوية بعد الإخصاب الجزء الخطأ في جزء واحد ، أي أن بعض خلايا الجنين النامي تحتوي على 46 كروموسومًا ، بينما تحتوي خلايا أخرى على 47 كروموسومًا. الأطفال الذين يولدون في هذا النوع لديهم فقط بعض سمات متلازمة داون.
التثلث الصبغي
في هذا النوع ، يتم إقران الكروموسوم الإضافي رقم 21 مع كروموسوم آخر. لذلك ، فإن البويضة الملقحة بها عيب في ترتيب الكروموسومات من 46 كروموسوم. 2٪ من الأطفال المصابين بمتلازمة داون هم في هذه المجموعة.
الخصائص الجسدية للأطفال ذوي متلازمة داون:
- هيكل رأسهم صغير مقارنة بأجسادهم.
- وجوههم بيضاوية ومسطحة ، وعظام أنفهم غير مكتملة وأنوفهم مستقيمة ومحجر أعينهم بيضوية الشكل.
- بشكل عام ، توجد اضطرابات في العين ومشاكل سمعية.
- عادة ما تندلع متأخرة ، ترتيبها صغير وغير مناسب.
- ألسنتهم كبيرة وكلامهم غير سلس.
- أعناقهم واسعة عند مؤخر العنق ومهاراتهم فضفاضة.
- الأقدام واليدين قصيران ومستقيمان ومربعان الشكل.
- شعرهم عادة ما يكون مفرود ورقيق ومستقيم.
- الأعضاء التناسلية متخلفة.
- خطوط النخيل أحادية الخط.
- فكيهم صغير وعيونهم مائلة.
- قصر القامة ووجههما منتفخ.
من حيث متلازمة داون ، فإن أولئك الذين حملوا في سن 35 هم في مجموعة الخطر. كما أنها فعالة في الاختبارات العالية المزدوجة والثلاثية. بادئ ذي بدء ، من المفيد معرفة أن الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون يتعلمون أشياء كثيرة مثل الزحف والتحدث والمشي متأخرًا عن الأطفال الآخرين وبعد ذلك.
يمكن لمثل هؤلاء الأطفال القيام بالعديد من الأشياء الصعبة. مزيد من الوقت مطلوب لهذا. العوامل البيئية والحياة الاجتماعية لها دور كبير في نمو الأطفال المصابين بمتلازمة داون. لا يمكن إعادة تدوير الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات وراثية. لكن القيمة المعطاة للطفل مهمة للغاية.
يكمل
الأطفال الذين يولدون بمتلازمة داون يفعلون كل ما يفعله الأطفال الآخرون. لا يوجد فرق ، ولكن عندما تبدأ في النمو تظهر الاختلافات. إن الاقتراب منهم برأفة في نمو مثل هؤلاء الأطفال يؤثر على نموهم بطريقة إيجابية.
حقيقة أن الأطفال من ذوي متلازمة داون يتواصلون مع البيئة من خلال التحدث بشكل إيجابي يؤثر على نموهم وتطورهم.
يساهم في زيادة المهارات مثل الغناء والرسم وممارسة الألعاب. على الرغم من أن الأشخاص المصابين بمتلازمة داون يبدون متشابهين ، إلا أن شخصياتهم مختلفة تمامًا. مثل هؤلاء الأطفال لا يسمحون بلمس أفواههم ووجوههم. بصره ضعيف.
الخصائص السلوكية لأطفال متلازمة داون
- إنهم صادقون ويحبون مساعدة بعضهم البعض.
- أنها توجيهية وتتبع القواعد.
- هم مبتهجون ومتعاطفون.
- لا يحبون الكذب.
- إنهم يحبون الطبيعة ، وهم عاطفيون للغاية.
- هم إنسانيون جدا.
